Lexikon & Studien

Triple-Rezeptor-Agonist (GLP-1 · GIP · Glukagon) — experimenteller Wirkstoff in Phase-3-Erprobung.

Dualer Inkretin-Rezeptor-Agonist (GLP-1 · GIP, „Twincretin“) — in DE/EU als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zugelassen.

GLP-1-Rezeptor-Agonist — in DE/EU/US zugelassen und verschreibungspflichtig (Ozempic · Wegovy · Rybelsus).

Langwirksames Amylin-Analogon von Novo Nordisk — Mono-Substanz nirgends zugelassen, in Phase 3 nur als Kombination (CagriSema) erprobt.

Synthetisches GHRH-Analogon — FDA-zugelassen (Egrifta) für HIV-assoziierte Lipodystrophie, in DE/EU nicht zugelassen.

Synthetisches GHRH-Analogon (GH-Sekretagogum) — existiert als Variante mit DAC (Drug Affinity Complex, Halbwertszeit von Tagen) und ohne DAC (kurzwirksam). Nirgends als Arzneimittel zugelassen.

Selektives GH-Sekretagog (Ghrelin-Rezeptor-Agonist, GHRP-artig) — Präklinik plus frühe Klinik.

Synthetisches Pentadecapeptid (15 AS), online als „Wolverine-Peptid“ gehyped — präklinisch stark, aber am Menschen nur dünn belegt.

Marketing-Blend aus vier Peptiden (KPV · GHK-Cu · BPC-157 · TB-500) — kein untersuchter Wirkstoff. Es gibt null Evidenz für die Kombination als solche; alles Belastbare betrifft nur die vier Einzelpeptide. Jede „Synergie“ ist eine unbelegte Behauptung aus dem Shop-Umfeld.

Körpereigenes Kupferpeptid (Gly-His-Lys + Cu²⁺) — als topischer Kosmetik-Inhaltsstoff verbreitet, injiziert dagegen ohne Humanstudien.

„GLOW“ ist kein Wirkstoff und kein zugelassenes Arzneimittel, sondern ein Graumarkt-Marketingname für eine Peptid-Mischung — typisch GHK-Cu + BPC-157 + TB-500. Für den Blend selbst gibt es keinerlei Studienevidenz. Alles unten ist Evidenz zu den Einzelkomponenten (→ GHK-Cu · → BPC-157 · → TB-500).

Körpereigenes Mitochondrien-Peptid mit plausiblem Mechanismus — aber der Longevity-Hype läuft der Datenlage weit voraus. Praktisch alle Wirk-Belege stammen aus Tier- und Zellversuchen.

Körpereigenes Redox-Coenzym — kein Peptid. Für die injizierte/IV-Form am Menschen ist die Datenlage sehr dünn, klein und teils industriegesponsert. Der „Anti-Aging-Infusion“-Hype ist durch Humandaten nicht gedeckt.

Rein präklinischer ERR-Agonist / „Exercise-Mimetic“ — ein kleines synthetisches Molekül (kein Peptid). Interessante Tierdaten, aber null Humandaten.

Nicht-selektiver Melanocortin-Rezeptor-Agonist — in den USA als Vyleesi gegen HSDD zugelassen, in der EU nicht.

Endogenes Nonapeptid mit langer Forschungsgeschichte (Mitte 1970er) — die zentrale „Schlaf-macht-Peptid“-These ist bis heute nicht sauber belegt.

Zwei komplett verschiedene Dinge: Melanotan I = Afamelanotid (Scenesse) ist ein zugelassenes Rx-Arzneimittel für eine seltene Erkrankung — Melanotan II ist ein nicht zugelassener Graumarkt-Stoff (der „Barbie-Drug“-Hype).